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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管性血友病因子抗原检测试剂盒 (免疫比浊法) HemosIL Von Willebrand Factor Antigen
血管性血友病因子抗原检测试剂盒 (免疫比浊法) HemosIL Von Willebrand Factor Antigen
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3404861号
注册证编号
Instrumentation Laboratory Co.
注册人住所
180 Hartwell Road Bedford MA 01730-2443 USA
生产地址
Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona, Spain
代理人名称
沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血管性血友病因子抗原检测试剂盒 (免疫比浊法) HemosIL Von Willebrand Factor Antigen
管理类别
3
型号规格
乳 胶 试 剂：2×3mL，反应缓冲液：2×4mL。
结构及组成
乳胶试剂和反应缓冲液。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期：2～8℃保存,有效期19个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于体外定量检测人血浆样本中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.22
有效期至
2019.09.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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