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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用重力输液器(商品名：英舒敏) Intrafix Primeline
一次性使用重力输液器(商品名：英舒敏) Intrafix Primeline
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3664612号
注册证编号
B.Braun Melsungen AG
注册人住所
Carl-Braun-Str.1,34212 Melsungen，Germany
生产地址
见附页
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用重力输液器(商品名：英舒敏) Intrafix Primeline
管理类别
3
型号规格
4062181, 4021819, 4060369
结构及组成
一次性使用重力输液器由瓶塞穿刺器、滴壶(含15μm药液过滤器)、管路、流量调节器、鲁尔锁定接头和保护套组成;根据产品不同,有的货号还包括Y型注射口或三通。一次性使用重力输液器适用于重力输注。产品由聚苯乙烯、苯乙烯-丁二烯塑料、聚酰胺、聚氯乙烯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、低密度聚乙烯、聚碳酸酯及聚乙烯材料制成。
适用范围
本产品适用于重力输注。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.26
有效期至
2019.09.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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