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人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) LIAISON(R) XL HCG

注册证编号

国械注进20142405125

注册证编号

DiaSorin S.p.A.

注册人住所

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY

生产地址

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY

代理人名称

索灵诊断医疗设备(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) LIAISON(R) XL HCG

管理类别

型号规格

100 测试/盒

结构及组成

固相,校准品1,校准品2,结合物,分析缓冲液和样本稀释液。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2～8℃保存，禁止冷冻。有效期为18个月。附件：注册产品标准、说明书

适用范围

本产品用于体外定量测定人血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG和β-hCG)的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.10.21

有效期至

2019.10.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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