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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire
诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire
注册证编号
国械注进20143775023
注册证编号
Cordis Corporation
注册人住所
14201 North West 60th Avenue, Miami Lakes, Florida 33014, USA/邮寄地址:P.O.Box 025700, Miami, FL 33102-5700, USA
生产地址
Butlersland New Ross Co. Wexford Ireland
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
诊断导丝(商品名：Emerald) Emerald Guidewire
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
Cordis Emerald 诊断导丝由芯丝、绕丝及安全丝构成,材料为304V不锈钢。导丝带有PTFE涂层。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。附件：注册产品标准
适用范围
该产品用于导管的经皮介入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.27
有效期至
2019.10.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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