七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening & ID Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3404484号
注册证编号
Diagnostic Hybrids, Inc.
注册人住所
2005 East State Street, Suite 100, Athens, Ohio
生产地址
2005 East State Street, Suite 100, Athens, Ohio
产品名称
七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening & ID Kit
结构及组成
呼吸道病毒荧光试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2～8℃避光储存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本试剂盒用于定性检测人鼻咽吸取液和灌洗液样本中的流感病毒 A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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