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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >琥珀酰丙酮样本前处理液(串联质谱法) NeoBaseTM Succinylacetone Assay Solution
琥珀酰丙酮样本前处理液(串联质谱法) NeoBaseTM Succinylacetone Assay Solution
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3403746号
注册证编号
Wallac Oy
注册人住所
Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
生产地址
Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
代理人名称
珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
琥珀酰丙酮样本前处理液(串联质谱法) NeoBaseTM Succinylacetone Assay Solution
管理类别
3
型号规格
1 小瓶，2.8 mL。
结构及组成
琥珀酰丙酮样本前处理液： 为稀释的含水联氨溶液。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2～8°C 条件下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本试剂用于体外测量与评估滤纸干血斑样本(DBS)中琥珀酰丙酮浓度试验中的样本处理。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.01
有效期至
2019.07.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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