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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒(电化学发光法) DHEA-S
硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒(电化学发光法) DHEA-S
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2404888号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒(电化学发光法) DHEA-S
管理类别
2
型号规格
100测试/盒
结构及组成
试剂-工作溶液:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶;生物素化的兔抗硫酸脱氢表雄甾酮抗体(灰色盖),1 瓶;钌复合物标记的硫酸脱氢表雄甾酮(黑色盖),1 瓶。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2~8℃保存,有效期19个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的硫酸脱氢表雄甾酮。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.22
有效期至
2019.09.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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