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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) LH
黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) LH
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2404877号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) LH
管理类别
2
型号规格
100 测试/盒
结构及组成
链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，生物素化的抗黄体生成激素抗体(灰 盖)，钌复合物标记的抗黄体生成激素抗体(黑盖)。(具体内容详见说明书)。产品有效期：储存在2～8℃，效期为19个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的黄体生成激素含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.22
有效期至
2019.09.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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