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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >睾酮校准品 ST AIA-PACK Testosterone CALIBRATOR SET
睾酮校准品 ST AIA-PACK Testosterone CALIBRATOR SET
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2404433号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产地址
2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
代理人名称
东曹(上海)生物科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
睾酮校准品 ST AIA-PACK Testosterone CALIBRATOR SET
管理类别
2
型号规格
校准品1：1.0mL×2，校准品2：1.0mL×2，校准品3：1.0mL×2，校准品4：1.0mL×2，校准品5：1.0mL×2，校准品6：1.0mL×2。
结构及组成
校准品1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液和血清白蛋白；校准品2、3、4、5和6：睾酮、三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液和血清白蛋白。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于睾酮项目检测时的校准。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.25
有效期至
2019.09.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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