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经皮椎间盘切除器(商品名：Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3103983号
注册证编号
Stryker Instruments
注册人住所
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
生产地址
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
经皮椎间盘切除器(商品名：Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品由切除装置,导引套管和清洁刮板组成。具体见附件。
适用范围
产品适用于临床在进行经皮椎间盘切除的同时,吸出产生的椎间盘成份。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2014.08.09
有效期至
2019.08.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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