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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血因子VII检测试剂盒(凝固法) Factor VII Deficient Plasma
凝血因子VII检测试剂盒(凝固法) Factor VII Deficient Plasma
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2404320号
注册证编号
TECO Medical Instruments, Production + Trading GmbH
注册人住所
Dieselstrasse 1•84088 Neufahrn,Germany
生产地址
Dieselstrasse 1•84088 Neufahrn,Germany
代理人名称
北京美创新跃医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
凝血因子VII检测试剂盒(凝固法) Factor VII Deficient Plasma
管理类别
2
型号规格
10×1ml, 5×1ml ,4×1ml, 6×1ml。(复溶后)
结构及组成
缺乏凝血因子VII(不到正常人的1%)的冻干人血浆。(具体内容详见说明书)。产品有效期：在2～8°C 保存，有效期为2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于体外检测人血浆中凝血因子VII的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.11
有效期至
2019.09.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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