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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >检影镜 Retinoscope
检影镜 Retinoscope
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2224480号
注册证编号
Rudolf Riester GmbH
注册人住所
Bruckstraβe 31?72417 Jungingen, Germany
生产地址
Bruckstraβe 31?72417 Jungingen, Germany
代理人名称
英国豪迈国际有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
检影镜 Retinoscope
管理类别
2
型号规格
ri-scope
结构及组成
该产品由充电器、检影镜镜头(由照明光路、观察镜片、调整旋钮和封装外壳封装而成)、照明灯泡(点状光灯泡和带状光灯泡)、手柄、充电电池构成。部件规格编号见附表。
适用范围
该产品主要用于临床对患者眼睛屈光状态的检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.22
有效期至
2019.09.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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