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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肌红蛋白检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK Myoglobin
肌红蛋白检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK Myoglobin
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2404267号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501,Japan
生产地址
2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
代理人名称
东曹(上海)生物科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
肌红蛋白检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK Myoglobin
管理类别
2
型号规格
100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
结构及组成
ST AIA-PACK肌红蛋白检测试剂盒，每20个试剂杯排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。 每次检测所用试剂主要包括以下几种：鼠抗肌红蛋白单克隆抗体固定化微球、鼠抗肌红蛋白单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期：检测试剂盒贮存在2～8℃和避光室内；有效期：试剂不开封，生产日期后1年内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量测定血清或血浆中肌红蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.01
有效期至
2019.08.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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