促红细胞生成素校准品 Access EPO Calibrators
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2404266号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084 USA
产品名称
促红细胞生成素校准品 Access EPO Calibrators
型号规格
校准品0(S0)：10mL/瓶，校准品1(S1)：2.5mL/瓶，校准品2(S2)：2.5mL/瓶，校准品3(S3)：2.5mL/瓶，校准品4(S4)：2.5mL/瓶，校准品5(S5)：2.5mL/瓶。
结构及组成
校准品0(S0)：牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质、叠氮钠及ProClin300；校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)：重组人促红细胞生成素、牛血清白蛋白(BSA)缓冲基质、叠氮钠及Omadine 钠； 校准卡。 (具体内容详见产品说明书)。产品有效期：2～10℃保存,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于促红细胞生成素项目检测时的校准。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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