您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >D-二聚体检测试剂盒(荧光免疫层析法)(商品名：锐普静栓 ) RAMP D-DIMER
D-二聚体检测试剂盒(荧光免疫层析法)(商品名：锐普静栓 ) RAMP D-DIMER
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2403908号
注册证编号
Response Biomedical Corporation
注册人住所
1781 W 75TH AV Level 1&2 Vancouver,BC CANV6P 6P2
生产地址
1781-75th Avenue West,Vancouver,British Columbia V6P 6P2 Canada
代理人名称
加拿大瑞邦生物医疗股份有限公司上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
D-二聚体检测试剂盒(荧光免疫层析法)(商品名：锐普静栓 ) RAMP D-DIMER
管理类别
2
型号规格
25测试/盒
结构及组成
该产品由检测板、加样吸头、样本缓冲液、移液器和批次卡组成。产品有效期：2℃～8℃保存,保质期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于EDTA抗凝血全血中纤维蛋白降解产物(FDP)D-二聚体含量的测定。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.08.01
有效期至
2019.07.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话