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脊柱后路钉棒系统(商品名:Diapason) Diapason Implants
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3463641号
注册证编号
Stryker Spine S.A.S.
注册人住所
ZI Marticot,33610 Cestas FRA
生产地址
ZI Marticot,33610 Cestas FRA
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
脊柱后路钉棒系统(商品名:Diapason) Diapason Implants
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品包括矫形棒和横连接(包括横连接杆和横连接头)。该产品由符合ISO5832-3中规定的钛合金材料(Ti6Al4V)制造。表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围
适用于胸腰骶椎脊柱后路内固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.23
有效期至
2019.07.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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