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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式再同步治疗心律转复除颤器(商品名：VIVA) Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator
植入式再同步治疗心律转复除颤器(商品名：VIVA) Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3213429号
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A
生产地址
Route Du Molliau 31,Case Postale, 1131,Tolochenaz, Switzerland
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
植入式再同步治疗心律转复除颤器(商品名：VIVA) Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator
管理类别
3
型号规格
DTBA2D4, DTBA2D1, DTBB2D4, DTBB2D1, DTBA2QQ, DTBB2QQ
结构及组成
DTBA2D4, DTBB2D4, DTBA2QQ, DTBB2QQ由脉冲发生器、转矩扳手组成。DTBA2D1, DTBB2D1由脉冲发生器、转矩扳手、DF-1连接器塞组成。
适用范围
用于容易因室性心动过速突然死亡的患者和因心室不同步心力衰竭的患者。用于心房和/或心室抗心动过速起搏、复律和除颤，自动治疗房性和/或危及生命的室性心动过速。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.01
有效期至
2019.06.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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