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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >弹性髓内钉系统 Titanium Elastic Nail System
弹性髓内钉系统 Titanium Elastic Nail System
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3463391号
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
弹性髓内钉系统 Titanium Elastic Nail System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由弹性髓内钉和尾帽组成,由符合ISO5832-11标准要求的钛6铝7铌钛合金材料制成,产品表面经阳极化着色处理。分为灭菌包装和非灭菌包装。
适用范围
该产品用于四肢长管骨骨折内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.10
有效期至
2019.07.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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