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气管内导管 KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2663234号
注册证编号
Kimberly-Clark
注册人住所
1400 Holcomb Bridge Road Roswell Georgia 30076 USA
生产地址
Bakar Arang Industrial Estate 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia
代理人名称
上海医疗器械批发部有限公司
代理人注册地址
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产品名称
气管内导管 KimVent*Microcuff*Endotracheal Tube
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
该气管内导管设计有一个高容低压的聚氨酯气囊,且配有一个单向插口式-可滑动接头的导向球囊。MICROCUFF*气管内导管还附有插管钳和口部曲线形状,有(成人)或无(儿童)穆菲孔。产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围
该气管内导管是经由口或鼻插入患者气管,用于导气道管理,主要用于小儿和成人患者。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.01
有效期至
2019.06.30
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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