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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器辅助工具(商品名：Fidji Lumbar) Interbody System Instrumentation Set
椎间融合器辅助工具(商品名：Fidji Lumbar) Interbody System Instrumentation Set
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2104125号
注册证编号
Zimmer Spine
注册人住所
Cité Mondiale, 23 Parvis des Chartrons, 33080, Bordeaux, France
生产地址
Cité Mondiale, 23 Parvis des Chartrons, 33080, Bordeaux, France
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
椎间融合器辅助工具(商品名：Fidji Lumbar) Interbody System Instrumentation Set
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
产品由8号-14号铰刀组成。与人体接触部分由符合ASTM F899的630不锈钢制成。非灭菌包装。
适用范围
产品仅作为手术工具使用，用于辅助Fidji腰椎椎间融合器的植入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.27
有效期至
2019.08.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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