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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >缓冲液 248 6.8/7.3 Buffer
缓冲液 248 6.8/7.3 Buffer
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2402231号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
生产地址
Northern RD, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO 10 2XQ, UK
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
缓冲液 248 6.8/7.3 Buffer
管理类别
2
型号规格
473496 6.8: 90mL×4, 7.3: 370mL×4
结构及组成
0.031M Na2HPO4、0.025M KH2PO4、防腐剂、染料。产品有效期：在4-25?C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品适用于Rapidlab 248血气分析仪，用于测试前对PH值进行一点/两点校正及调节溶液的PH值。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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