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植入式心律转复除颤器(商品名：Vitality 2) Implantable Cardioverter Defibrillator
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3212833号
注册证编号
Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation.
注册人住所
4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota 55112-5798, USA
生产地址
Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
植入式心律转复除颤器(商品名：Vitality 2) Implantable Cardioverter Defibrillator
管理类别
3
型号规格
T165, T167, T175, T177
结构及组成
脉冲发生器及扭矩扳手组成。
适用范围
用于为危及患者生命的室性心律失常提供自动化治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.06.16
有效期至
2019.06.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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