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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >高压液相全自动变异血红蛋白分析仪 Ultra2 Resolution Variants Analyzer
高压液相全自动变异血红蛋白分析仪 Ultra2 Resolution Variants Analyzer
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2403268号
注册证编号
Trinity Biotech(Primus Corporation dba Trinity Biotech)
注册人住所
4231 E.75th Terrace Kansas City，Missouri，64132，USA
生产地址
3000 Parmenter St.Middleton，WI，53562-0027 USA
代理人名称
普莱默斯医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
高压液相全自动变异血红蛋白分析仪 Ultra2 Resolution Variants Analyzer
管理类别
2
型号规格
Ultra2 Resolution Variants Analyzer
结构及组成
该产品由322高压泵、152检测器、215自动加样器、819进样器模块和软件组成。
适用范围
该产品用于变异血红蛋白的分离和定量分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2014.07.09
有效期至
2019.07.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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