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肋骨内固定系统 MatrixRIB
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3462907号
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
见附件
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
肋骨内固定系统 MatrixRIB
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由肋骨接骨板、髓内板、锁定螺钉及非锁定螺钉组成，采用符合ISO 5832-11标准规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成，表面经阳极化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于肋骨骨折、融合和截骨术后内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2014.06.17
有效期至
2019.06.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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