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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >输尿管支架(商品名：Percuflex) Percuflex Ureteral Stent
输尿管支架(商品名：Percuflex) Percuflex Ureteral Stent
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3462857号
注册证编号
Boston Scientific Corporation
注册人住所
1 Boston Scientific Place, Natick, MA 01760, USA
生产地址
2546 First Street, Propark, El Coyol, COSTA RICA 20904
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
输尿管支架(商品名：Percuflex) Percuflex Ureteral Stent
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
4.8Fr、6Fr和7Fr的输尿管支架包装内包括输尿管支架和定位器。8Fr的输尿管支架包装内包括输尿管支架、定位器、柔韧硬性套管和猪尾管直管器。本产品不带亲水涂层,经环氧乙烷灭菌,仅供一次性使用。
适用范围
输尿管支架用于由经过培训的医生在内窥镜或 X 射线透视下从肾脏引流到膀胱。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.18
有效期至
2019.06.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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