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数字化X射线透视摄影系统 X线透视诊断装置
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2303735号
注册证编号
株式会社 日立医疗器械
注册人住所
东京都千代田区外神田四丁目14番1号
生产地址
千叶县柏市新十余二2番地1
代理人名称
日立医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
数字化X射线透视摄影系统 X线透视诊断装置
管理类别
2
型号规格
POPULUS Ti
结构及组成
基本组成:透视摄影台(TU-130DR(TI))、X射线管组件(UH-6QC-307E,其中管芯为RH-6QC307)、X射线可变束光器、X射线影像增强器、X射线电视装置、遥控操作台、图像处理单元、X射线高压发生装置(DHF-158HⅢ(V))、降压变压器。
适用范围
用于消化器官和身体各部位检查.
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.30
有效期至
2019.07.29
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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