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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >他克莫司检测试剂盒(电化学发光法) Tacrolimus
他克莫司检测试剂盒(电化学发光法) Tacrolimus
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2403200号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
他克莫司检测试剂盒(电化学发光法) Tacrolimus
管理类别
2
型号规格
100 测试/盒
结构及组成
包被链霉亲和素的磁珠微粒、生物素标记的抗他克莫司-S抗体、钌复合物标记的他克莫司。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2～8℃保存, 有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定人全血中他克莫司的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.30
有效期至
2019.06.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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