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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法) LIAISON(R) FT3
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法) LIAISON(R) FT3
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2403690号
注册证编号
DiaSorin S.p.A.
注册人住所
Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
生产地址
Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY
代理人名称
索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法) LIAISON(R) FT3
管理类别
2
型号规格
100 测试/盒
结构及组成
固相、校准品 1、校准品 2、结合物。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2～8°C 保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.30
有效期至
2019.07.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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