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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >鞘液 LaminaTM
鞘液 LaminaTM
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1401695号
注册证编号
Iris Diagnostics ,a Division of IRIS International Inc.
注册人住所
9172 Eton Avenue,Chatsworth,CA91311
生产地址
9172 Eton Avenue,Chatsworth,CA91311
代理人名称
华图医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
鞘液 LaminaTM
管理类别
1
型号规格
4桶*7000ml/桶
结构及组成
水，盐，抑菌剂，杀菌剂，防腐剂。产品有效期：储存在20-28℃，有效期为18个月。附件：注册产品标准、产品说明书。
适用范围
用于iQ200全自动尿液显微镜分析仪系统，在定性和定量检测时形成鞘流，包裹尿液中的有形粒子，确保清洗及润湿仪器的流体部件。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.25
有效期至
2017.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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