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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >便携式彩色超声诊断仪 Ultrasound System
便携式彩色超声诊断仪 Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3230543号(更)
注册证编号
FUJIFILM SonoSite,Inc.
注册人住所
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, United States
生产地址
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, United States
代理人名称
富士胶片(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
便携式彩色超声诊断仪 Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
Edge
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产企业名称由“SonoSite,Inc.”变更为“FUJIFILMSonoSite,Inc.”;代理人和售后服务机构名称由“所诺升医疗器械贸易(上海)有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2014第3230543号”变更为“国食药监械(进)字2014第3230543号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.01.06
有效期至
2018.01.05
变更情况
2014.06.18变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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