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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C反应蛋白测定试剂盒(超敏胶乳增强免疫比浊法) Cias Latex CRP
C反应蛋白测定试剂盒(超敏胶乳增强免疫比浊法) Cias Latex CRP
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2403052号
注册证编号
日本关东化学株式会社 KANTO CHEMICAL CO.,INC.
注册人住所
2-1,Nihonbashi Muromachi 2-chome,Chuo-ku,Tokyo,103-0022,Japan
生产地址
21,Suzukawa Isehara-shi,Kanagawa-ken,259-1146,Japan
代理人名称
上海盈科医学生物科技有限责任公司
代理人注册地址
/
产品名称
C反应蛋白测定试剂盒(超敏胶乳增强免疫比浊法) Cias Latex CRP
管理类别
2
型号规格
BR 试剂1:150mLx3,试剂2:150mLx3; MR 试剂1:70mLx2,试剂2:70mLx2; 7170 试剂1:70mLx2,试剂2:70mLx2。
结构及组成
试剂1:叠氮钠; 试剂2:抗人CRP抗体致敏的Latex。产品有效期：2～8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外定量高感度测定血清或血浆中的C反应蛋白。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.18
有效期至
2019.06.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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