冠脉超声成像导管(商品名:Atlantis SR Pro2) Coronary Imaging Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3772976号
注册证编号
波士顿科学公司 Boston Scientific Corporation
注册人住所
One Boston Scientific Place,Natick, MA 01760,USA
生产地址
47215 Lakeview Boulevard, Fremont, CA 94538 USA
产品名称
冠脉超声成像导管(商品名:Atlantis SR Pro2) Coronary Imaging Catheter
结构及组成
成像导管由成像芯线和导管主体组成,导管主体包括远端腔、近端单管腔和伸缩部分组成。成像导管的包装中包含成像导管、手术配件以及无菌袋三部分。配件包括冲洗注射器(容量分别为10ml和3ml)、延长管和三通阀,用于手术中冲洗液的注入。无菌袋仅用于手术中覆盖超声成像主机的马达驱动器,避免其与外部环境直接接触。成像导管所有部件均为一次性使用,采用伽马射线灭菌。超声成像额定频率40MHz。
适用范围
该产品仅适用于冠状动脉血管内的病变的超声检查。血管内超声成像适用于将进行腔内冠状动脉介入手术的患者。此导管可以与iLabTM血管内超声系统H749ILAB220C270、H749ILAB220N270、H749iLab220CART0和H749iLab220INS0配合使用。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)