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植入式心脏再同步治疗起搏器(商品名：Inliven) Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Pacemaker
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3212958号
注册证编号
Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation
注册人住所
4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA
生产地址
Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
植入式心脏再同步治疗起搏器(商品名：Inliven) Implantable Cardiac Resynchronization Therapy Pacemaker
管理类别
3
型号规格
W274, W275
结构及组成
产品由脉冲发生器和扭转扳手组成。
适用范围
该产品用于进行多种治疗，包括：心脏再同步化治疗(CRT)，通过双心室电刺激再同步心室收缩来治疗心衰；心动过缓起搏，包括频率适应性起搏，以治疗缓慢性心律失常。具体适应证见说明书。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.19
有效期至
2019.06.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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