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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血气分析仪 RAPIDLab 348EX Instrument
血气分析仪 RAPIDLab 348EX Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2402991号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NewYork 10591 USA
生产地址
Northern Road,Chilton Industrial Estate,Sudbury,Suffolk CO 10 2XQ United Kingdom
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
血气分析仪 RAPIDLab 348EX Instrument
管理类别
2
型号规格
RAPIDLab 348EX
结构及组成
分析仪主要由主机、气瓶、软件组成。
适用范围
该系统设计用于测量肝素抗凝的全血样中的氢离子浓度指数(pH)、二氧化碳分压(pCO2)、氧分压(pO2)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、钙离子(Ca++)或氯离子(Cl-)和红细胞压积(Hct)。该系统还可用于醋酸盐和碳酸氢盐透渗析液中的氢离子浓度指数(pH)、二氧化碳分压(pCO2)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)和钙离子(Ca++)的例行测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.18
有效期至
2019.06.17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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