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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱椎间融合产品配套工具 Spinal Instruments for Intervertebral Fusion
脊柱椎间融合产品配套工具 Spinal Instruments for Intervertebral Fusion
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2102750号
注册证编号
EBI,LLC
注册人住所
399 Jefferson Road，Parsippany，New Jersey 07054 USA
生产地址
399 Jefferson Road，Parsippany，New Jersey 07054 USA
代理人名称
邦美(上海)商贸有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
脊柱椎间融合产品配套工具 Spinal Instruments for Intervertebral Fusion
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
手术工具由神经根牵引器、硬脑膜牵引器、骨锉、椎板刮刀和椎间撑开器组成,由符合ASTM F899中规定的630等级不锈钢材料制造。非灭菌包装,不与有源器械联用。
适用范围
该产品为矫形外科手术工具,预期用于脊柱修复的外科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.06
有效期至
2019.06.05
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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