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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3233996号(更)
注册证编号
美国西门子医疗系统公司 SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC.
注册人住所
685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A.
生产地址
2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
ACUSON X700
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于临床超声检查及诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产地址由"2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong,Chungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, 462-807,Republic of Korea"变更为"2nd~3rd Floor, 143,Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do,Korea"；注册证由"国食药监械(进)字2013第3233996号"变更为"国食药监械(进)字2013第3233996号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.09.16
有效期至
2017.09.15
变更情况
2014.04.15变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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