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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3232590号
注册证编号
Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址
主机生产地址:2 Chai Chee Drive,Singapore 469044, Singapore; 探头C8-5、D2cwc、D5cwc、L15-7io生产地址:22100 Bothell EverettHighway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA;探头C6-2、C9-4v、S4-2、L12-4、S8-3 生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
管理类别
3
型号规格
CX30
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于人体超声诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.05.26
有效期至
2018.05.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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