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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台及附件 DIO Implant
基台及附件 DIO Implant
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3631954号
注册证编号
DIO Corporation
注册人住所
66, Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA
生产地址
66, Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA
代理人名称
北京迪斯艾科贸有限公司
代理人注册地址
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产品名称
基台及附件 DIO Implant
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
本产品的材料为钛合金材料,该材料的牌号为TC4ELI,其中部分基台的上部表面具有氮化钛涂层,下部表面未处理;其余基台及所有基台螺钉和球型帽的表面未处理。本产品为非灭菌包装。
适用范围
本产品适用于部分或全口牙齿缺失患者,作为与种植体连接的上部结构,支持人造牙冠、齿桥或覆盖义齿。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.04
有效期至
2018.05.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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