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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动干式生化分析仪 FUJI DRI-CHEM 7000 Series
全自动干式生化分析仪 FUJI DRI-CHEM 7000 Series
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2402225号
注册证编号
富士胶片株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
① 神奈川县南足柄市竹松1250番地; ②岩手县花卷市北汤口第2地割1番地3。
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动干式生化分析仪 FUJI DRI-CHEM 7000 Series
管理类别
2
型号规格
7000、7000i、7000s
结构及组成
分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(7000、7000i)、PF泵(7000)部、软件组成。
适用范围
该产品用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.09
有效期至
2018.05.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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