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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腔引流系统 Suction pumps
胸腔引流系统 Suction pumps
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2662032号
注册证编号
Medela AG
注册人住所
Lattichstrasse 4b, 6341 Baar SWITZERLAND
生产地址
Lattichstrasse 4b, 6341 Baar SWITZERLAND
代理人名称
北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胸腔引流系统 Suction pumps
管理类别
2
型号规格
Thopaz
结构及组成
设备由负压吸引器、0.3L和0.8L两种规格的一次性引流瓶、单接头/双接头引流管套件、电源适配器以及CD光盘(软件ThopEasy，版本号1.2.0)组成。引流瓶的材料为聚丙烯,单接头/双接头引流管套件的材料为医用聚氯乙烯。
适用范围
该产品预期用于抽吸和清除手术用液、组织、气体、体液或感染物质。适用于气胸、经过心脏或胸腔手术之后，以及胸部损伤、胸膜积液、胸膜积脓或其它相关条件下的胸膜腔和纵膈腔引流的情形。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.07
有效期至
2018.05.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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