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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电解质校准液 ISE Calibrator U
电解质校准液 ISE Calibrator U
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2402062号
注册证编号
Toshiba Medical Systems Corporation
注册人住所
1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan
生产地址
1-2-2 Minami-honcho Gosen-shi, Niigata 959-1695 Japan
代理人名称
东芝医疗系统(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
电解质校准液 ISE Calibrator U
管理类别
2
型号规格
高浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶，低浓度电解质校准液：10mL/瓶×5瓶。
结构及组成
低浓度电解质校准液：钠、钾、氯；高浓度电解质校准液：钠、钾、氯。 (具体内容详见产品说明书)。产品有效期：1-30℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本产品用于尿液中钠、钾、氯检测时的校准。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2014.04.29
有效期至
2018.04.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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