自动体外除颤器(商品名：HeartStart Defibrillator HS1) Automated External Defibrillator
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3212220号
注册证编号
Philips Medical Systems
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021, USA
生产地址
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021, USA
产品名称
自动体外除颤器(商品名：HeartStart Defibrillator HS1) Automated External Defibrillator
结构及组成
该产品由主机、电池(M5070A)、HEARTSTART成人SMART电极垫(M5071A)、婴儿/小儿SMART电极垫(M5072A)组成。
适用范围
该产品用于治疗疑似心脏骤停的患者。其具有以下症状：没有反应、停止呼吸。如不确定，则贴上电极检测。该产品设计用于受过培训的急救人员。建议使用该产品的急救人员参加CPR/AED培训课程。如果患者是年龄在8岁以下或体重小于25公斤的婴儿或小儿，应使用婴儿/小儿电极片。如果婴儿或小儿看起来年龄较大或体重较重，不要使用婴儿/小儿电极片。切勿由于不确定小儿准确的年龄或体重，而延误治疗。如不确定，不要使用婴儿/小儿电极片。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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