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超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound Scanner
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3233618号(更)
注册证编号
GE Ultrasound Korea Ltd.
注册人住所
9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do Republic of Korea
生产地址
9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do Republic of Korea
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound Scanner
管理类别
3
型号规格
LOGIQ P5
结构及组成
见附页。
适用范围
适用于临床超声诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产地址和注册地址均由“65-1,Sangdaewon-dong,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,462-120,Korea”变更为“9,Sunhwan-ro214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-doRepublic of Korea”;注册证由“国食药监械(进)字2011第3233618号”变更为“国食药监械(进)字2011第3233618号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.18
有效期至
2015.11.17
变更情况
2014.03.10变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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