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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法) Apolipoprotein A1
载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法) Apolipoprotein A1
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400270号(变更批件)
注册证编号
Abbott Laboratories
注册人住所
100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
生产地址
8365 Valley Pike Middletown, VA 22645 USA
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法) Apolipoprotein A1
管理类别
2
型号规格
试剂1:3× 21 mL,试剂2:3×9mL。
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:原注册证内容:1)产品名称:载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法);2)包装规格:R1:3×21 ml;R2:3×9 mL;3)预期用途:用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。4)主要组成成份:R1 :Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠;R2 :抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。5)生产地址:1921Hurd Drive, Irving, Texas 75038, USA。变更后的内容:1)产品名称:载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法);2)包装规格:试剂1:3×21ml,试剂2:3×9mL。3)预期用途:本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1。4)主要组成成份:反应性成分:试剂1: 聚乙二醇、三羟甲基氨基甲烷 (TRIS) ,试剂2 :抗人载脂蛋白A1羊血清、三羟甲基氨基甲烷(TRIS) ;非反应性成分:试剂1和试剂2含有防腐剂叠氮钠。(具体内容详见说明书)。5)生产地址:8365Valley Pike Middletown, VA 22645 USA。说明书和产品标准变更见附件。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.01.18
有效期至
2017.01.17
变更情况
2014.03.28变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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