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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >N-乙酰普鲁卡因胺检测试剂盒(荧光偏振法) N-ACETYL-PROCAINAMIDE
N-乙酰普鲁卡因胺检测试剂盒(荧光偏振法) N-ACETYL-PROCAINAMIDE
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2401587号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim Germany
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
N-乙酰普鲁卡因胺检测试剂盒(荧光偏振法) N-ACETYL-PROCAINAMIDE
管理类别
2
型号规格
200测试
结构及组成
试剂1:抗体试剂。缓冲液中含抗N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)单克隆抗体(鼠),pH 7.5,含稳定性和防腐剂。 试剂2:示踪剂。缓冲液中含荧光素标记N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)衍生物,pH 6.5,含稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定人血清和血浆中的N-乙酰普鲁卡因胺的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.26
有效期至
2018.03.25
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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