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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动化学发光酶免分析仪 ThunderBolt EIA
全自动化学发光酶免分析仪 ThunderBolt EIA
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3401504号
注册证编号
Gold Standard Diagnostics
注册人住所
2851 Spafford Lane,Suite A,Davis,CA,95618
生产地址
2851 Spafford Lane,Suite A,Davis,CA,95618
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
全自动化学发光酶免分析仪 ThunderBolt EIA
管理类别
3
型号规格
EIA
结构及组成
该产品主要由智能样本架、试剂架、微孔板架、摄像头、加样针组件、条码扫描仪、温育组件、阅读组件、振荡组件、便携式电脑、软件组成。
适用范围
该产品用于对来源于人体的样本进行全自动酶免检测和化学发光试验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.11
有效期至
2018.03.10
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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