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移动式C形臂X射线系统(商品名:PHILIPS) Mobile C-arm X-Ray System
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3301759号
注册证编号
Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所
Veenpluis 4-6 5684 PC Best, the Netherlands
生产地址
Veenpluis 4-6 5684 PC Best, the Netherlands
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
移动式C形臂X射线系统(商品名:PHILIPS) Mobile C-arm X-Ray System
管理类别
3
型号规格
BV Endura
结构及组成
组成:由高压发生器 (型号:SCPU-E)、X射线管组件(管型号:F0 17,管套型号:H.T.CONVERTOR TANK BV300)、限束器、影像增强器,图像处理系统和电源柜、选件和附件组成。详见注册产品标准。
适用范围
产品适用于患者诊断、介入和手术过程中的放射学引导和成像(不用于心血管疾病介入诊疗)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.04.15
有效期至
2018.04.14
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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