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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >富血小板血浆(PRP)制备用套装 Regen ACR-C
富血小板血浆(PRP)制备用套装 Regen ACR-C
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3661397号
注册证编号
REGEN LAB SA
注册人住所
En Budron B2,1052 Mont-sur-Lausanne,Switzerland
生产地址
En Budron B2,1052 Mont-sur-Lausanne,Switzerland
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
富血小板血浆(PRP)制备用套装 Regen ACR-C
管理类别
3
型号规格
Ⅰ型(Regen ACR-C Plus)、Ⅲ(Regen ACR-C Classic)
结构及组成
该产品由采血针、采血管、固定器、注射器、转移针、无菌转换器、注射针组成。性能:产品经辐照灭菌,有效期18个月。
适用范围
产品适用于抽取患者自体血液制备富血小板血浆(PRP)，PRP可应用于治疗慢性伤口。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.18
有效期至
2018.03.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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