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磁共振成像系统 MR Imaging System
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3281503号
注册证编号
株式会社日立医疗器械
注册人住所
东京都千代田区外神田四丁目14番1号
生产地址
千叶县柏市新十余二2番地1
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
磁共振成像系统 MR Imaging System
管理类别
3
型号规格
ECHELON OVAL
结构及组成
见附页。
适用范围
本产品为1.5T超导型磁共振成像系统,用于临床MR诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.11
有效期至
2018.03.10
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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