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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台 DIO Implant
基台 DIO Implant
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3632915号(更)
注册证编号
DIO Corporation
注册人住所
66，Centumseo-ro，Haeundae-gu，Busan 612-020，REPUBLIC OF KOREA
生产地址
66，Centumseo-ro，Haeundae-gu，Busan 612-020，REPUBLIC OF KOREA
代理人名称
北京世纪医桥咨询有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
基台 DIO Implant
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品材料为纯钛材料,牌号为TA4,表面未处理。
适用范围
该产品用于牙科种植手术,连接种植体用于替代部分或完全缺牙患者的自然牙齿。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产企业注册地址和生产地址均由“1464，U-dong Haeundae-gu Busan，612-020，Korea”变更为“66，Centumseo-ro，Haeundae-gu，Busan 612-020，REPUBLIC OF KOREA”；注册证由“国食药监械(进)字2012第3632915号”变更为“国食药监械(进)字2012第3632915号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.08.14
有效期至
2016.08.13
变更情况
2014.01.15变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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